Keep in Touch

Have a suggestion, comment, or question? Drop us a line and we'll reply you soon!

Email

hi@isotope-g5.com

Phone

+1-222-333555777

Address

Isotope Building, 88, USA

Vyhledavani

Věděli jste, že vzácná onemocnění
postihují méně než 5 osob z každých 10 000?
VČASNÁ DIAGNOSTIKA
VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ
Využijte konzultační email projektu

Vzácných oněmocnění je získaných
v průběhu života a často se projeví
až v dospělosti.

20%
ČEKÁTE
NA SPRÁVNOU
DIAGNÓZU?
Image is not available
Image is not available
Slider

Zpravodaj ČAVO

Již od svého vzniku vydává ČAVO svůj časopis Zpravodaj s články o své činnosti a také o problematice vzácných onemocnění. Zpravodaj zasíláme všem svým členům a zde si jej mohou stáhnout i ostatní zájemci. Na zpravodaje se dostanete kliknutím na obrázky předních stran.

Zpravodaj 02/2022

Zpravodaj 01/2022

Zpravodaj 02/2021

Zpravodaj 01/2021

Zpravodaj 02/2020

obrzek 2020 12 21 144605

Zpravodaj speciál 2020

zpravodaj ps special 2020

Zpravodaj 02/2019

cavo zpravodaj 2019 02

Zpravodaj 01/2019

Zpravodaj PS 01 2019

Zpravodaj 02/2018

Zpravodaj ps 02 2018

Zpravodaj 01/2018

Zpravodaj Ps 01 2018

Zpravodaj 02/2017


zpravodaj PS 02 2017


Zpravodaj 01/2017

zpravodaj ps 01 2017

Zpravodaj 02/2016

zpravodja ps 02 16

Zpravodaj 01/2016

zpravodaj ps 01 2016

Zpravodaj 02/2015

zpravodaj ps 02 2015

Zpravodaj 01/2015

Zpravodaj ps 01 2015

Zpravodaj 02/2014

zpravodaj ps 02 2014

Zpravodaj 01/2014

zpravodaj ps 01 14

Zpravodaj 02/2013

zpravodaj ps 02 2013

Zpravodaj 01/2013

zpravodaj ps 01 2013

 
Zpravodaj 02/2012

zpravodaj ps 02 2012

 

Zpravodaj 01/2012

Zpravodaj ps 01 2012

Partneři

FRAMBU
Norské centrum pro vzácná onemocnění
Chci na web
EURORDIS
Evropská společnost pro vzácná onemocnění
Chci na web
ORPHANET
Portál o vzácných onemocněních
Chci na web
RARECONNECT
Připojte se k Vaší komunitě
Chci na web
NAPO
Národní asociace pacientských organizací.
Chci na web
Deloitte.
Deloitte.
Deloitte.
Chci na web

Příběhy pacientů

Snažím se být optimista, ale někdy to nejde: familiární adenomatózní polypóza
příběhy pacientů
Snažím se být optimista, ale někdy to nejde: familiární adenomatózní polypóza
Pohyb je její život: remethylační forma homocystinurie
příběhy pacientů
Pohyb je její život: remethylační forma homocystinurie
Díky bohu za studii: klasická homocystinurie
příběhy pacientů
Díky bohu za studii: klasická homocystinurie
Fakt skvělé zprávy: vestibulární schwannom
příběhy pacientů
Fakt skvělé zprávy: vestibulární schwannom
Užívám si každý den bez bolesti: familiární středomořská horečka
příběhy pacientů
Užívám si každý den bez bolesti: familiární středomořská horečka
Dělám si ze všeho legraci: běžná variabilní imunodeficience
příběhy pacientů
Dělám si ze všeho legraci: běžná variabilní imunodeficience
Jednu nohu mám na brzdě a druhou na plynu: syndrom CMT
příběhy pacientů
Jednu nohu mám na brzdě a druhou na plynu: syndrom CMT
Mám radost, kolik jsem toho zvládla: spinální muskulární atrofie
příběhy pacientů
Mám radost, kolik jsem toho zvládla: spinální muskulární atrofie
Byla jsem smířená s tím, že nejsem dobrá máma: Tourettův syndrom
příběhy pacientů
Byla jsem smířená s tím, že nejsem dobrá máma: Tourettův syndrom
Všední chvíle vnímáme intenzivněni: mitochondriální encefalokardiomyopatie
příběhy pacientů
Všední chvíle vnímáme intenzivněni: mitochondriální encefalokardiomyopatie

Sami vzácní, spolu silní

Rada a odborní garanti ČAVO

Bc. Anna Arellanesová
Bc. Anna Arellanesová Předsedkyně
Členka výboru Klubu nemocných cystickou fibrózou
Kateřina Uhlíková
Kateřina Uhlíková Místopředsedkyně
Předsedkyně Sdružení META
Ing. René Břečťan
Ing. René Břečťan Místopředseda
Člen výboru sdružení Parent Project
MUDr. Kateřina Kopečková (Kubáčková)
MUDr. Kateřina Kopečková (Kubáčková) Odborný garant
Onkoložka se specializací na vzácné zhoubné nádory, FN Motol a členka výboru Commitee for Orphan Medicinal Products (COMP) při Evropské lékové agentuře
prof. MUDr. Milan Macek ml, DrSc.
prof. MUDr. Milan Macek ml, DrSc. Odborný garant
Přednosta Ústavu biologie a lékařské genetiky, předseda Společnosti lékařské genetiky a genomiky a vedoucí Národního koordinačního centra pro vzácná onemocnění při FN Motol
FACEBOOK