Přejít k obsahu
Česká asociace pro vzácná onemocnění z.s. - ČAVO - "Žádný pacient se vzácným onemocněním nesmí zůstat opominut."
  • O nás
    • Poslání, vize a cíle
    • Členství
      • Přehled členů s kontakty
      • Čestné členství
    • Lidé v ČAVO
    • Podpořte nás
    • Spolupracujeme
    • Dokumenty ČAVO
    • Konference ČAVO
      • Konference členů ČAVO 2025
      • Konference členů ČAVO 2024
      • Konference členů ČAVO 2023
      • Konference členů ČAVO 2022
      • Konference členů ČAVO 2021
  • Vzácná onemocnění
    • Léky na vzácná onemocnění
    • Evropské referenční sítě ERN
    • Orphanet
    • Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění
    • Legislativa pro vzácná onemocnění
    • Národní strategie pro vzácná onemocnění
    • Mezioborová komise pro vzácná onemocnění
    • Zprávy, výzkumy a data​
    • Terapeutické zprávy EURORDIS
    • Výsledek českého předsednictví EU
    • Odkazy
  • Projekty
    • HELPLINKA
    • Den vzácných onemocnění
    • Příběhy pacientů
    • Paliativní péče u pacientů se vzácnými chorobami
    • Platforma pro ultra-vzácné a nediagnostikované
    • Ambulance pro děti bez diagnózy
    • Včasná diagnostika
    • Výuka na vysokých školách
    • Systém úhrad léčivých přípravků
    • Projekt Fondů EHP 2014-2021
    • Vzdělávání pro členy
    • Pracovní skupina uživatelů plazmatických proteinů (PUPP)
    • Edukační knihovna
    • Edukační pobyty
  • Publikace
    • Edukační knihovna
    • Zpravodaj ČAVO
    • Mediální výstupy
    • Čavonoviny
    • Průzkumy
    • Vybrané publikace jiných organizací
    • Tiskové zprávy
    • Publikace ČAVO
    • Materiály ke stažení
  • Kontakt
  • / EN
    • DVO 2025
  • O nás
    • Poslání, vize a cíle
    • Členství
      • Přehled členů s kontakty
      • Čestné členství
    • Lidé v ČAVO
    • Podpořte nás
    • Spolupracujeme
    • Dokumenty ČAVO
    • Konference ČAVO
      • Konference členů ČAVO 2025
      • Konference členů ČAVO 2024
      • Konference členů ČAVO 2023
      • Konference členů ČAVO 2022
      • Konference členů ČAVO 2021
  • Vzácná onemocnění
    • Léky na vzácná onemocnění
    • Evropské referenční sítě ERN
    • Orphanet
    • Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění
    • Legislativa pro vzácná onemocnění
    • Národní strategie pro vzácná onemocnění
    • Mezioborová komise pro vzácná onemocnění
    • Zprávy, výzkumy a data​
    • Terapeutické zprávy EURORDIS
    • Výsledek českého předsednictví EU
    • Odkazy
  • Projekty
    • HELPLINKA
    • Den vzácných onemocnění
    • Příběhy pacientů
    • Paliativní péče u pacientů se vzácnými chorobami
    • Platforma pro ultra-vzácné a nediagnostikované
    • Ambulance pro děti bez diagnózy
    • Včasná diagnostika
    • Výuka na vysokých školách
    • Systém úhrad léčivých přípravků
    • Projekt Fondů EHP 2014-2021
    • Vzdělávání pro členy
    • Pracovní skupina uživatelů plazmatických proteinů (PUPP)
    • Edukační knihovna
    • Edukační pobyty
  • Publikace
    • Edukační knihovna
    • Zpravodaj ČAVO
    • Mediální výstupy
    • Čavonoviny
    • Průzkumy
    • Vybrané publikace jiných organizací
    • Tiskové zprávy
    • Publikace ČAVO
    • Materiály ke stažení
  • Kontakt
  • / EN
    • DVO 2025
Členství
Podpořte nás
Česká asociace pro vzácná onemocnění z.s. - ČAVO - "Žádný pacient se vzácným onemocněním nesmí zůstat opominut."
  • O nás
    • Poslání, vize a cíle
    • Členství
      • Přehled členů s kontakty
      • Čestné členství
    • Lidé v ČAVO
    • Podpořte nás
    • Spolupracujeme
    • Dokumenty ČAVO
    • Konference ČAVO
      • Konference členů ČAVO 2025
      • Konference členů ČAVO 2024
      • Konference členů ČAVO 2023
      • Konference členů ČAVO 2022
      • Konference členů ČAVO 2021
  • Vzácná onemocnění
    • Léky na vzácná onemocnění
    • Evropské referenční sítě ERN
    • Orphanet
    • Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění
    • Legislativa pro vzácná onemocnění
    • Národní strategie pro vzácná onemocnění
    • Mezioborová komise pro vzácná onemocnění
    • Zprávy, výzkumy a data​
    • Terapeutické zprávy EURORDIS
    • Výsledek českého předsednictví EU
    • Odkazy
  • Projekty
    • HELPLINKA
    • Den vzácných onemocnění
    • Příběhy pacientů
    • Paliativní péče u pacientů se vzácnými chorobami
    • Platforma pro ultra-vzácné a nediagnostikované
    • Ambulance pro děti bez diagnózy
    • Včasná diagnostika
    • Výuka na vysokých školách
    • Systém úhrad léčivých přípravků
    • Projekt Fondů EHP 2014-2021
    • Vzdělávání pro členy
    • Pracovní skupina uživatelů plazmatických proteinů (PUPP)
    • Edukační knihovna
    • Edukační pobyty
  • Publikace
    • Edukační knihovna
    • Zpravodaj ČAVO
    • Mediální výstupy
    • Čavonoviny
    • Průzkumy
    • Vybrané publikace jiných organizací
    • Tiskové zprávy
    • Publikace ČAVO
    • Materiály ke stažení
  • Kontakt
  • / EN
    • DVO 2025
  • O nás
    • Poslání, vize a cíle
    • Členství
      • Přehled členů s kontakty
      • Čestné členství
    • Lidé v ČAVO
    • Podpořte nás
    • Spolupracujeme
    • Dokumenty ČAVO
    • Konference ČAVO
      • Konference členů ČAVO 2025
      • Konference členů ČAVO 2024
      • Konference členů ČAVO 2023
      • Konference členů ČAVO 2022
      • Konference členů ČAVO 2021
  • Vzácná onemocnění
    • Léky na vzácná onemocnění
    • Evropské referenční sítě ERN
    • Orphanet
    • Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění
    • Legislativa pro vzácná onemocnění
    • Národní strategie pro vzácná onemocnění
    • Mezioborová komise pro vzácná onemocnění
    • Zprávy, výzkumy a data​
    • Terapeutické zprávy EURORDIS
    • Výsledek českého předsednictví EU
    • Odkazy
  • Projekty
    • HELPLINKA
    • Den vzácných onemocnění
    • Příběhy pacientů
    • Paliativní péče u pacientů se vzácnými chorobami
    • Platforma pro ultra-vzácné a nediagnostikované
    • Ambulance pro děti bez diagnózy
    • Včasná diagnostika
    • Výuka na vysokých školách
    • Systém úhrad léčivých přípravků
    • Projekt Fondů EHP 2014-2021
    • Vzdělávání pro členy
    • Pracovní skupina uživatelů plazmatických proteinů (PUPP)
    • Edukační knihovna
    • Edukační pobyty
  • Publikace
    • Edukační knihovna
    • Zpravodaj ČAVO
    • Mediální výstupy
    • Čavonoviny
    • Průzkumy
    • Vybrané publikace jiných organizací
    • Tiskové zprávy
    • Publikace ČAVO
    • Materiály ke stažení
  • Kontakt
  • / EN
    • DVO 2025

Newsletter

Sledujte nás

Facebook Instagram Youtube
Chci být členem
Podpořte nás

Web

  • O nás
    • Poslání, vize a cíle
    • Členství
      • Přehled členů s kontakty
      • Čestné členství
    • Lidé v ČAVO
    • Podpořte nás
    • Spolupracujeme
    • Dokumenty ČAVO
    • Konference ČAVO
      • Konference členů ČAVO 2025
      • Konference členů ČAVO 2024
      • Konference členů ČAVO 2023
      • Konference členů ČAVO 2022
      • Konference členů ČAVO 2021
  • Vzácná onemocnění
    • Léky na vzácná onemocnění
    • Evropské referenční sítě ERN
    • Orphanet
    • Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění
    • Legislativa pro vzácná onemocnění
    • Národní strategie pro vzácná onemocnění
    • Mezioborová komise pro vzácná onemocnění
    • Zprávy, výzkumy a data​
    • Terapeutické zprávy EURORDIS
    • Výsledek českého předsednictví EU
    • Odkazy
  • Projekty
    • HELPLINKA
    • Den vzácných onemocnění
    • Příběhy pacientů
    • Paliativní péče u pacientů se vzácnými chorobami
    • Platforma pro ultra-vzácné a nediagnostikované
    • Ambulance pro děti bez diagnózy
    • Včasná diagnostika
    • Výuka na vysokých školách
    • Systém úhrad léčivých přípravků
    • Projekt Fondů EHP 2014-2021
    • Vzdělávání pro členy
    • Pracovní skupina uživatelů plazmatických proteinů (PUPP)
    • Edukační knihovna
    • Edukační pobyty
  • Publikace
    • Edukační knihovna
    • Zpravodaj ČAVO
    • Mediální výstupy
    • Čavonoviny
    • Průzkumy
    • Vybrané publikace jiných organizací
    • Tiskové zprávy
    • Publikace ČAVO
    • Materiály ke stažení
  • Kontakt
  • / EN
    • DVO 2025
  • O nás
    • Poslání, vize a cíle
    • Členství
      • Přehled členů s kontakty
      • Čestné členství
    • Lidé v ČAVO
    • Podpořte nás
    • Spolupracujeme
    • Dokumenty ČAVO
    • Konference ČAVO
      • Konference členů ČAVO 2025
      • Konference členů ČAVO 2024
      • Konference členů ČAVO 2023
      • Konference členů ČAVO 2022
      • Konference členů ČAVO 2021
  • Vzácná onemocnění
    • Léky na vzácná onemocnění
    • Evropské referenční sítě ERN
    • Orphanet
    • Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění
    • Legislativa pro vzácná onemocnění
    • Národní strategie pro vzácná onemocnění
    • Mezioborová komise pro vzácná onemocnění
    • Zprávy, výzkumy a data​
    • Terapeutické zprávy EURORDIS
    • Výsledek českého předsednictví EU
    • Odkazy
  • Projekty
    • HELPLINKA
    • Den vzácných onemocnění
    • Příběhy pacientů
    • Paliativní péče u pacientů se vzácnými chorobami
    • Platforma pro ultra-vzácné a nediagnostikované
    • Ambulance pro děti bez diagnózy
    • Včasná diagnostika
    • Výuka na vysokých školách
    • Systém úhrad léčivých přípravků
    • Projekt Fondů EHP 2014-2021
    • Vzdělávání pro členy
    • Pracovní skupina uživatelů plazmatických proteinů (PUPP)
    • Edukační knihovna
    • Edukační pobyty
  • Publikace
    • Edukační knihovna
    • Zpravodaj ČAVO
    • Mediální výstupy
    • Čavonoviny
    • Průzkumy
    • Vybrané publikace jiných organizací
    • Tiskové zprávy
    • Publikace ČAVO
    • Materiály ke stažení
  • Kontakt
  • / EN
    • DVO 2025

Kontakt

Česká asociace pro vzácná onemocnění z.s.
Bělohorská 19
169 00 Praha 6

Martina Michalová – koordinátorka
mobil: + 420 774 151 290
e-mail: cavo@vzacna-onemocneni.cz

IČ: 22 74 82 70
datová schránka ID: r8iqzxq
číslo účtu: 2700441666 / 2010

vytvořil JANMDESIGN 2022-2025 / © 2025 (c) Česká asociace pro vzácná onemocnění

vytvořil JANMDESIGN 2023
© 2023 Česká asociace pro vzácná onemocnění

Facebook