Zveme vás na sérii webinářů zaměřených na aktuální a důležitá témata související se životem osob s chronickým onemocněním a zdravotním postižením. Webináře budou probíhat od září jednou měsíčně. Cílem je poskytnout Vám užitečné informace a možnost sdílení zkušeností.
Webináře povede členka rady ČAVO a místopředsedkyně pacientské organizace pro Ehlers-Danlosovy syndromy Adéla Odrihocká. Adéla se již mnoho let angažuje v oblasti vzácných onemocněních a zabývá
se pacientskou advokacií (hájením zájmů a práv osob se vzácným onemocněním a zdravotním postižením) jak na národní, tak na evropské úrovni. V pacientské advokacii se zabývá zdravotní a sociální politikou, sociálními aspekty života s vzácným onemocněním, například rovným přístupem ke vzdělání, zaměstnání a obecně k plné participaci ve společnosti, a s tím spojenou inkluzí a diverzitou. Adéla sama se vzácným onemocněním a zdravotním postižením žije.
Webináře budou probíhat online, abychom zajistili maximální přístupnost a umožnili účast všem.
Program webinářů:
- 23. září v 17h – Stigmatizace používání pomůcek pro mobilitu a jiných zdravotních pomůcek
- 16. října v 17h – Život s „neviditelným“ vzácným onemocněním a zdravotním postižením
- 13. listopadu v 17h – Aktuality a užitečné informace z různých oblastí z EU (např. European Disability Card, Euroklíč, Passenger Rights Package a další)
- 3. prosince v 17h – Rovný přístup k zaměstnání (přiměřené úpravy pracovního místa: představení nové evropské příručky, představení lidskoprávního reportu EDF (European Disability Forum) o situaci na pracovním trhu pro osoby se zdravotním postižením v Evropě, situace v ČR)
Na webináře se můžete přihlásit pomocí přihlašovacího formuláře: https://forms.gle/NtTVqzGzNSeHMUUH8
