Jak úspěšně požádat o příspěvek na péči – příručka NAPO

Pracovní skupina NAPO pro zdravotní politiku pod vedením garantky Petry Suché připravila metodiku, která lidem se zdravotním postižením a pečujícím osobám pomůže podat úspěšnou žádost o příspěvek na péči. Nabízí také instrukce, jak postupovat v případě, že žádost nedopadla podle očekávání. Stahujte zde

Život s chronickým onemocněním a zdravotním postižením: série webinářů ČAVO

Zveme vás na sérii webinářů zaměřených na aktuální a důležitá témata související se životem osob s chronickým onemocněním a zdravotním postižením. Webináře budou probíhat od září jednou měsíčně. Cílem je poskytnout Vám užitečné informace a možnost sdílení zkušeností. Webináře povede členka rady ČAVO a místopředsedkyně pacientské organizace pro Ehlers-Danlosovy syndromy Adéla Odrihocká. Adéla se již […]

ČAVO založilo pracovní skupinu pro léky z krevní plazmy

Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) nově založila pracovní skupinu zaměřenou na léky odvozené z krevní plazmy. Účel této iniciativy je zlepšit přístup k těmto léčivům pro pacienty v České republice. První setkání proběhlo 6. září 2024, vedení skupiny se ujala paní Camelia Isaic z pacientské organizace HAE Junior. Skupina je otevřená všem zástupcům pacientských […]

ČAVO založilo pracovní skupinu pro léky z krevní plazmy

Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) nově založila pracovní skupinu zaměřenou na léky odvozené z krevní plazmy. Účel této iniciativy je zlepšit přístup k těmto léčivům pro pacienty v České republice. První setkání proběhlo 6. září 2024, vedení skupiny se ujala paní Camelia Isaic z pacientské organizace HAE Junior. Skupina je otevřená všem zástupcům pacientských […]

Global Evidence Summit v Praze

Předsedkyně Anna Arellanesová (ČAVO) a Robert Hejzák (NAPO) moderovali seminář zaměřený na zapojování pacientů do tvorby doporučených postupů pro jednotlivé diagnózy. Účastnili se pacienti i odborníci ze světa v rámci Global Evidence Summitu, pražské O2 Universum. „Seminář nám otevřel možnosti zapojení pacientů do přípravy postupů ve spolupráci s NIKEZ, těšíme se na spolupráci“  

Nadace rodiny Vlčkových spustila novou databázi ověřených služeb

Nadace rodiny Vlčkových spustila nejširší databázi ověřených služeb pro pečující o vážně nemocné děti ve všech krajích Česka s názvem Rozcestník. V Rozcestníku najdete různé typy služeb od zdravotních, sociálních, psychoterapeutických a psychologických, přes vzdělávací a volnočasové, nejrůznější druhy pomoci a péče až po ověřené zdroje informací. Po registraci získáte kontakty a recenze ostatních uživatelů. […]

Proběhl další pobyt pro vzácné rodiny: Vzácní spolu

Po úspěšném pilotním pobytu pro rodiny se vzácným onemocněním Vzácné babí léto, který se uskutečnil v září minulého roku, proběhl 17. – 22. června druhý ročník nazvaný Vzácní spolu. Pobyty, jejichž cílem je poskytnout komplexní podporu rodinám, kterým do života vstoupilo vzácné onemocnění, představují v současné době “mobilní” verzi budoucího Edukačního centra pro vzácná onemocnění.   Více zde […]

Byla zvolena nová Rada ČAVO

V rámci naší jarní konference členů ČAVO byla na následující tříleté období zvolena nová Rada ČAVO. Máme radost, že se Rada rozrostla o dvě skvělé ženy: Lenku Hajgajda a Adélu Odrihockou.   Kontakty na členy rady najdete v sekci Kontakt. Představení členů Rady a jejich důvody ke kandidatuře najdete zde.  

Konference ČAVO 2024

Konference ČAVO 2024 Program Konference ČAVO 2024 (PDF) Konference ČAVO proběhla v kancelářích ČAVO i hybridně on-line v sobotu, 27. dubna, od 10:00 hodin.   DOKUMENTY 2024 : Zpráva o činnosti 2023 Zpráva o hospodaření 2023 Plán činnosti 2024 Kandidáti do Rady ČAVO na období 2024-2027   SEKCE PREZENTACE 2024: Edukační centrum pro vzácná onemocnění […]