Dárci a spolupracovníci 2021
Právnické osoby: Nadační fond Avast COPY GENERAL s.r.o. Kyowa Kirin pharma s.r.o. Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Nadace člověk člověku Pfizer s.r.o. Sanofi-aventis s.r.o. Novartis s.r.o. Alnylam Czech s.r.o. Pears Health Cyber, s.r.o PragoTour s.r.o. mediaplanet ČESKÉREALITY ČESKÉSTAVBY Veřejná správa: Úřad vlády ČR […]
O historii České asociaci pro vzácná onemocnění
V roce 2010 byla přijata Národní strategie pro vzácná onemocnění na léta 2010 – 2020, která definuje, jaké jsou problematické oblasti na poli vzácných onemocnění a jak by měly být řešeny – např. včasná diagnostika, správná a dostupná léčba, sociální problematika osob se vzácným onemocněním. Na podzim 2011 začalo několik pacientských organizací připravovat společné prohlášení […]
Konference ČAVO 2023/04
Konference ČAVO 2023/04 Program zde (PDF) Konference ČAVO proběhla v Pacientském hubu i hybridně on-line v sobotu, 22. dubna, od 10:00 hodin. DOKUMENTY 2023 : Zpráva o činnosti 2022 Zpráva o hospodaření 2022 Plán činnosti 2023 ČAVO stanovy 2023 – přijaté změny a vyznačení změn SEKCE PREZENTACE 2023 : Představení projektu Zlaté rybky, […]
Konference členů ČAVO 2021
Konference ČAVO 2021 Pozvánka zde (PDF) Konference ČAVO proběhla POUZE ONLINE v sobotu, 13. listopadu, od 9 do 12:30 hodin, online z Pacientského hubu. Online variantu jsme zvolili z důvodů zhoršení epidemiologické situace. Tento rok budeme opět hlasovat pro členy do Rady ČAVO. Kandidovat budou naši současní členové Rady, paní Arellanesová, pan Břečťan a paní […]
Čestné členství
Za dlouholetou podporu asociace v oblasti vzácných onemocnění se rozhodla organizace následujícím lidem udělit čestné členství při příležitosti Konference členů, která se uskutečnila dne 14.4.2018.
Společné prohlášení pacientských organizací
Společné prohlášení pacientských organizací Společné prohlášení pacientských organizací vznikalo ještě před založením ČAVO a bylo přijato na prvním velkém setkání pacientských organizací pro vzácná onemocnění v únoru 2012. Prohlášení poukazuje na oblasti a témata, která jsou z pohledu pacientů nejdůležitější a měla by být zohledněna při další práci na národních plánech pro vzácná onemocnění i […]